Themen und Referenten DDIM.lokal (Stammtisch) bietet Interim Managern, Providern, Multiplikatoren wie Wirtschaftsprüfern, Steuerberatern und Anwälten sowie weiteren Interessierten die Möglichkeit, sich in zwangloser Atmosphäre über die Entwicklungen, Erfahrungen und Neuerungen im Interim Management Markt zu informieren und zu diskutieren. Thema des Abends: Krisenfrüherkennung – Rechtliche Anforderungen und Umsetzung in der Praxis Referent: Roland Pätzold, LL.M […]
continue readingDDIM.lokal // Düsseldorf (Networking | Düsseldorf)
Themen und Referenten DDIM.lokal (Stammtisch) bietet Interim Managern, Providern, Multiplikatoren wie Wirtschaftsprüfern, Steuerberatern und Anwälten sowie weiteren Interessierten die Möglichkeit, sich in zwangloser Atmosphäre über die Entwicklungen, Erfahrungen und Neuerungen im Interim Management Markt zu informieren und zu diskutieren. Wenn Sie teilnehmen möchten, melden Sie sich bitte unbedingt über den untenstehenden Link an. Nur dann […]
continue readingDDIM.virtuell // IPA – vom Nachtragskampf zur Allianz (Konferenz | Online)
Im klassischen Projektgeschäft regiert das Gegeneinander: Nachträge, Eigeninteressen, Claimmanagement.Mit IPA rückt endlich der Projekterfolg in den Mittelpunkt, weil es vertraglich unmöglich ist, nur allein erfolgreich zu sein. Die „Integrierte Projektabwicklung“ ist ein Mehrparteienmodell zur Abwicklung komplexer Projekte, das Chancen und Risiken teilt und so Kooperation statt Konfrontation erzwingt. Im internationalen Umfeld als IPD (Integrated Project Delivery) bekannt, gibt […]
continue readingDDIM.lokal // Köln (Networking | Köln)
Themen und Referenten DDIM.lokal (Stammtisch) bietet Interim Managern, Providern, Multiplikatoren wie Wirtschaftsprüfern, Steuerberatern und Anwälten sowie weiteren Interessierten die Möglichkeit, sich in zwangloser Atmosphäre über die Entwicklungen, Erfahrungen und Neuerungen im Interim Management Markt zu informieren und zu diskutieren. Wenn Sie teilnehmen möchten, melden Sie sich bitte unbedingt über den untenstehenden Link an. Nur dann […]
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KI-Assistenten der neuesten Generation: Der smartAgent.plus von TreviAI (Webinar | Online)
Erleben Sie smartAgent.plus, den spezialisierten KI-Assistenten von TreviAI, der sich über ein intuitives No-Code-Frontend in kürzester Zeit in bestehende Systeme integrieren lässt. Ob als smarter Termin-, Empfangs-, FAQ-, Telefon- oder Übersetzungs-Agent – die smartAgents sind rund um die Uhr einsatzbereit, in über 150 Sprachen verfügbar und unterstützen Unternehmen dabei, Teams zu entlasten, Routineaufgaben zu automatisieren […]
continue readingLIMS-Forum 2025 (Konferenz | Mainz)
Seit über 20 Jahren ist das LIMS-Forum der jährliche Treffpunkt, um sich beim Thema Labordigitalisierung auf den neuesten Stand der Technik zu bringen: für LIMS-Anwender:innen wie IT-Administrator:innen die Gelegenheit, die neuesten Systeme und Anwendungen unter die Lupe zu nehmen und Erfahrungen mit Expert:innen und Nutzer:innen aus anderen Laboratorien auszutauschen. Das detaillierte Programm finden Sie unter lims-forum.de. […]
continue readingBasiswissen GxP – Good Clinical Laboratory Practice (GCLP) (Seminar | Online)
Für die Analyse von Proben klinischer Prüfungen hat sich seit mehr als 10 Jahren der de facto Qualitätsstandard „Gute Klinische Laborpraxis“ („GCLP“) für das benötigte Qualitätssystem etabliert. Ausgehend von den Grundlagen der Guten Klinischen Praxis (GCP) sind dabei viele Aspekte der Guten Laborpraxis (GLP) eingeflossen und heute allgemein anerkannt als Grundlage für das Qualitätssystem eines […]
continue readingBasiswissen GxP – Good Laboratory Practice (GLP) (Seminar | Online)
Die Gute Laborpraxis (Good Laboratory Practice) ist wie die GMP wichtig für die pharmazeutische Industrie und deren Zulieferer; sie gilt aber nur für präklinische Entwicklung und nicht – wie GMP – für die Produktion. GLP zielt auf die Sicherheit von Mensch und Umwelt bei der behördlichen Zulassung von Stoffen. Neben der Pharma betrifft dies insbesondere […]
continue readingBasiswissen GMP / GLP (Seminar | Online)
Das zweitägige Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Einblick in die regulatorischen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice) und der Guten Laborpraxis (Good Laboratory Practice) in der Pharma- und Life-Sciences-Branche. GMP (Gute Herstellungspraxis): Erlangen Sie ein grundlegendes Verständnis für die regulatorischen Rahmenbedingungen, die bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen gelten. Dies umfasst Herstellungsprozesse, Verpackung, […]
continue readingBasiswissen GxP – Good Manufacturing Practice (GMP) (Seminar | Online)
Die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice) zielt auf sichere, wirksame und unbedenkliche Arzneimittel. Ihre Beachtung und behördliche Überwachung ist Voraussetzung für eine Herstellungserlaubnis. GMP setzt damit den regulatorischen Rahmen für die pharmazeutische Industrie und deren Zulieferer. Sie regelt sowohl die Herstellung, Verarbeitung, Verpackung und Lagerung als auch die Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und betrifft […]
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